O mercado brasileiro de medicamentos à base de semaglutida acaba de ganhar novas opções.
A Anvisa autorizou registros para produtos fabricados por empresas nacionais, ampliando a presença de versões genéricas e similares do princípio ativo utilizado em tratamentos contra diabetes e também no controle do peso.
A decisão foi publicada no Diário Oficial da União nesta segunda-feira (17).
Entre os registros concedidos está o da EMS, que recebeu autorização para quatro apresentações injetáveis do princípio ativo, todas destinadas à aplicação subcutânea e com concentração de 1,34 mg por mililitro.
Os produtos incluem caneta aplicadora e agulhas.
A Germed também obteve aprovação para quatro versões do Semaclique, medicamento similar à base de semaglutida.
A autorização não significa, porém, que os novos medicamentos já estejam disponíveis para compra.
Conforme as informações divulgadas, os registros têm validade de 24 meses a partir da publicação, mas o documento não estabelece uma data para a chegada dos produtos às farmácias nem informa os preços que serão praticados.
A semaglutida é utilizada em medicamentos destinados ao tratamento do diabetes tipo 2 e ao controle do peso.
O princípio ativo atua sobre o hormônio GLP-1, contribuindo para o controle da glicose e para a redução do apetite, além de retardar o esvaziamento do estômago e prolongar a sensação de saciedade.
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